Side Event en el marco del Comité Permanente sobre el Derecho de Patentes de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual.

Innovarte ONG organiza un Side Event en el marco del Comité Permanente sobre el Derecho de Patentes de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual.

El día jueves 6 de noviembre de 2025, Innovarte ONG llevará a cabo un evento paralelo al Comité Permanente sobre el Derecho de Patentes (SCP) de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) titulado “Incentivos para el Licenciamiento Voluntario y Socialmente Responsable”.

El objetivo del evento es presentar su investigación sobre los diversos incentivos y obstáculos para el licenciamiento voluntario, junto con las recomendaciones realizadas a partir de este análisis, poniendo el foco en la accesibilidad. Asimismo, se busca generar un espacio de diálogo entre actores públicos, privados y académicos sobre buenas prácticas y desafíos en la transferencia tecnológica a nivel global.

El panel contará con destacados expertos internacionales:

•⁠ ⁠Luis Villarroel – Director, Innovarte ONG
•⁠ ⁠James Love – Director, Knowledge Ecology International (KEI)
•⁠ ⁠Chan Park – Asesor general, Medicines Patent Pool (MPP)
•⁠ ⁠Bryce Pilz – Vicepresidente Adjunto de Investigación, Licencias y Alianzas Estratégicas, Universidad de Michigan
•⁠ ⁠[TBC] Denisse Pérez – Jefa del Departamento de Asuntos Internacionales, INAPI
•⁠ ⁠Moderadora: Viviana Muñoz – Coordinadora del Health, Intellectual Property and Biodiversity Programme, South Centre

La actividad se realizará en modalidad híbrida desde la Sala B de la sede de la OMPI en Ginebra, Suiza, y será transmitida vía Zoom, contando con interpretación simultánea inglés-español.

El programa se encuentra a continuación:

Side Event jueves
Side Event jueves

📌 Inscripciones aquí.

Unitaid, CHAI y Wits RHI suscriben un acuerdo histórico con Dr. Reddy’s para que el lenacapavir -herramienta de prevención del VIH- sea asequible en países de ingresos bajos y medios

El lenacapavir inyectable, la revolucionaria herramienta para la prevención del VIH, estará disponible a un costo de 40 USD al año en 120 países de ingresos bajos y medios a partir de 2027, bajo una nueva asociación anunciada hoy entre Dr. Reddy’s Laboratories y Unitaid, la Clinton Health Access Initiative (CHAI) y Wits RHI.

Originalmente desarrollada por Gilead Sciences, lenacapavir es una inyección semestral que ha demostrado una efectividad excepcional en la prevención del VIH. Desde 2010, los esfuerzos coordinados a nivel mundial han logrado reducir las nuevas infecciones por VIH en un 40 %. Sin embargo, los datos de UNAIDS demuestran que en 2024 ocurrieron 1,3 millones de nuevas infecciones. Esta inyección de acción prolongada podría transformar la prevención del VIH para millones de personas que tienen dificultad para tomar diariamente las píldoras orales de profilaxis preexposición (PrEP).

Además, el acuerdo ahora sitúa el precio de la inyección a la par con el de la PrEP oral, una condición clave para su adopción en países de ingresos bajos y medios.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos otorgaron, a su vez, aprobaciones regulatorias en tiempo récord. Con el apoyo de Unitaid, la Organización Mundial de la Salud (OMS) siguió el ejemplo y emitió una recomendación global para lenacapavir en julio.

El acuerdo de hoy, negociado por CHAI y Unitaid, brinda a Dr. Reddy’s apoyo financiero, técnico y regulatorio para ofrecer versiones genéricas asequibles y de calidad de lenacapavir a países de ingresos bajos y medianos para 2027. Eso es poco menos de dos años después de la aprobación regulatoria del producto de Gilead en países de altos ingresos. Sin intervenciones estratégicas como esta, el acceso generalizado a nuevos medicamentos en países de ingresos bajos y medios suele demorar una década o más.

Este acuerdo respaldado por Unitaid forma parte de una estrategia multiparte y de múltiples proveedores para construir un mercado competitivo y sostenible para la prevención del VIH de acción prolongada. En paralelo, la Fundación Gates ha asegurado un acuerdo independiente con otro fabricante licenciado, Hetero Labs, asegurando opciones asequibles, suministro confiable e impacto sostenido para las comunidades a nivel mundial.

Asegurar un precio de 40 USD para la inyección semestral de lenacapavir para PrEP es un avance histórico que demuestra que las herramientas más avanzadas pueden ser asequibles desde el principio. Esto responde directamente a los llamados de países y comunidades para hacer lenacapavir tan accesible como la PrEP oral”, dijo el Director Ejecutivo de Unitaid, Dr. Philippe Duneton, “así como lo hicimos con el dolutegravir, que se convirtió en el tratamiento más ampliamente utilizado para el VIH en todo el mundo, estamos trabajando con socios para garantizar que lenacapavir esté al alcance de millones que más lo necesitan”.

La capacidad de proteger a alguien durante seis meses con una única inyección, al mismo costo que las píldoras diarias actualmente disponibles, es realmente transformadora”, dijo el presidente Bill Clinton, presidente del directorio y cofundador de CHAI. “Esta asociación marca un avance notable y un cambio fundamental en lo que es posible para la prevención del VIH. Y me siento honrado de que CHAI pueda aportar: no solo enfrentando la epidemia, sino ayudando a dar al mundo una oportunidad genuina de ponerle fin”.

Nuestra asociación para lenacapavir es un paso significativo en nuestra misión de mejorar el acceso global de los pacientes y la asequibilidad de tratamientos innovadores en la lucha contra el VIH. El desarrollo y suministro planificado de una versión genérica asequible y de alta calidad de lenacapavir representa un avance crucial en la prevención del VIH”, dijo Deepak Sapra, director ejecutivo de API y Servicios en Dr. Reddy’s Laboratories.

Esta asociación combina nuestra profunda experiencia en ciencia y mercado con las fortalezas técnicas, financieras y regulatorias de nuestros asociados. Refuerza nuestro compromiso de atender las necesidades de poblaciones desatendidas, en consonancia con nuestra ambiciosa meta de impactar 1.5 mil millones de pacientes para 2030 a nivel mundial”.

La fabricación genérica de lenacapavir es esencial para garantizar que esta opción innovadora de prevención del VIH no esté limitada solo a unos pocos privilegiados”, dijo la profesora Saiqa Mullick, directora de Ciencias de Implementación en Wits RHI, Universidad de la Witwatersrand. “Al reducir los precios y asegurar un suministro sostenible, los genéricos harán que la PrEP semestral sea una opción real para los millones de personas con gran necesidad en países de ingresos bajos y medios”.

Clinton Global Initiative meeting
Clinton Global Initiative meeting

En octubre de 2024, Gilead otorgó licencias voluntarias a seis fabricantes genéricos, incluido Dr. Reddy’s, para suministrar este producto en 120 países de ingresos bajos y medios. Se han realizado esfuerzos también para aumentar el acceso en el período previo a la disponibilidad de los genéricos.

Esto incluye un compromiso histórico de PEPFAR y el Fondo Mundial con el apoyo de la Children’s Investment Fund Foundation (CIFF), para adquirir lenacapavir para prevención para hasta 2 millones de personas en países de ingresos bajos y medios, como fue reconfirmado por el Fondo Mundial en julio de 2025 y por PEPFAR en septiembre de 2025.

Comentando sobre los acuerdos, Kate Hampton, CEO de CIFF, dijo: “Los acuerdos anunciados hoy sobre genéricos representan un avance mayor en el camino sostenible hacia el fin de la epidemia de VIH. Se construyen sobre la financiación que CIFF y otros han comprometido hacia la adquisición a gran escala de lenacapavir, y las inversiones complementarias en cada etapa de la cadena de valor. Juntos, mediante múltiples intervenciones, los socios están ayudando a fomentar un mercado competitivo, para que el acceso a lenacapavir sea asequible y confiable para todos los que lo necesitan

¿Cómo hacer operativizar la equidad en el Tratado de Pandemias?: Notas sobre el Seminario “Garantizando la Equidad en el Tratado de Pandemias y el Anexo PABS”

El 15 de septiembre, Innovarte ONG asistió al seminario dedicado a la equidad como elemento central del Tratado de Pandemias y del Sistema de Acceso a Patógenos y Reparto de Beneficios (PABS), desarrollado en el marco de la segunda reunión del Grupo de Trabajo Intergubernamental (IGWG).

En esta instancia, entre otras cosas, se destacó que la equidad no es una concesión ni una demanda exclusiva de países con menos recursos, sino que un requisito de seguridad global y una inversión compartida en la salud pública mundial.

Así, se recordó que la pandemia de COVID-19 dejó al descubierto profundas desigualdades en cuanto al acceso a tecnologías y recursos, manifestando que es indispensable contar con un sistema basado en reglas justas, transparentes y aplicables, capaces de garantizar un acceso oportuno para todos los países, sin importar su nivel de riqueza o capacidad productiva.

Adicionalmente, se sostuvo que, a pesar de haberse debilitado el impulso político inicial habida a raíz de dicha emergencia sanitaria, aún es posible alcanzar acuerdos si los Estados mantienen su compromiso.

Notas sobre el Seminario “Garantizando la Equidad en el Tratado de Pandemias y el Anexo PABS
Notas sobre el Seminario “Garantizando la Equidad en el Tratado de Pandemias y el Anexo PABS

Durante las intervenciones, diversos oradores ofrecieron sus perspectivas sobre cómo convertir la equidad en una realidad en este Tratado y su sistema PABS. De tal manera, entre otros aportes:

El representante de Kuwait sostuvo que incluso países con sistemas de salud avanzados sufrieron fragmentación y demoras durante la pandemia COVID-19, demostrando que la equidad no es un reclamo de las naciones con menos recursos, sino un desafío común. Enfatizó que el PABS debe constituir la columna vertebral del acuerdo, ya que es la herramienta para pasar del texto a la práctica. Finalmente, agregó que sin obligaciones transparentes y exigibles, la equidad corre el riesgo de transformarse en un concepto vacío.

El embajador de Sudáfrica, a su vez, hizo un llamado a recuperar el impulso político que existió en las primeras etapas de la pandemia COVID-19, lamentando que muchos actores hoy no mantengan el mismo nivel de compromiso.

En la misma línea, el embajador de Noruega reconoció que la negociación atraviesa una etapa más lenta. Sin embargo, se mostró optimista al sostener en que la equidad no es solo un imperativo de índole moral, sino un interés nacional. Subrayó que, al fortalecer la equidad los países aumentan colectivamente su fortaleza sanitaria, transformando este objetivo en un horizonte compartido. Asimismo, destacó la importancia de traducir la complejidad técnica de este debate a un lenguaje más político, que permita el respaldo en dichas instancias deliberativas.

Por su parte, el representante de Third World Network, subrayó que existe un consenso general sobre la necesidad de que la equidad sea un “bien público” y no un acto de caridad, observando que el Artículo 12 del Tratado es el único con capacidad de garantizar el acceso real y reparto efectivo de beneficios. En este sentido, recalcó la importancia de un sistema PABS que sea ágil y transparente, integrando mecanismos de trazabilidad y obligaciones concretas, para que la cooperación internacional se traduzca en resultados tangibles.

El representante del International Peace Institute, Ricardo Matute, planteó que la pregunta ya no es qué entendemos por equidad, sino cómo la llevamos a la práctica, describiendo al PABS como una pieza clave que debe ser capaz de complementar los otros artículos del tratado. Asimismo, propuso mantener la flexibilidad del anexo para adaptarse a los avances tecnológicos y contingencias futuras. Además, llamó a abrir espacios de diálogo franco entre los Estados, con el fin de evitar bloqueos y construir consensos sobre un texto común.

Desde PREZODE, se destacó la relevancia de integrar el enfoque “Una Salud” (One Health) en el acuerdo, con el fin de abordar de manera integral las amenazas sanitarias. Se hizo hincapié en la necesidad de garantizar la participación plena y genuina de las comunidades y actores sociales relevantes en las negociaciones, advirtiendo que limitarlas afecta la legitimidad y efectividad del sistema PABS.

La representante de South Centre, Viviana Muñoz, recalcó la urgencia de acelerar las discusiones y cerrar el diseño del PABS antes de abril de 2026. Definió la equidad como la combinación de acceso rápido a patógenos e información, junto con un reparto justo y oportuno de beneficios. Sosteniendo que este sistema debe contemplar obligaciones concretas en materia de suministro de productos, concesión de licencias y transferencia de tecnología.

A su vez, el representante de AIDS Healthcare Foundation Brasil, subrayó que la equidad no puede limitarse a porcentajes de productos donados o sujetos a precios reducidos, defendiendo que la transferencia de tecnología y la capacitación regional son elementos indispensables para garantizar la producción descentralizada de estos. Además, abogó por la incorporación de mecanismos de rendición de cuentas y transparencia en la gestión de contratos.

Notas sobre el Seminario “Garantizando la Equidad en el Tratado de Pandemias y el Anexo PABS
Notas sobre el Seminario “Garantizando la Equidad en el Tratado de Pandemias y el Anexo PABS

Finalmente, el embajador de Indonesia concluyó que el éxito del Tratado se medirá por la capacidad de traducir el valor de la equidad en compromisos concretos. Señaló que el sistema PABS debe corregir los desequilibrios estructurales expuestos durante la pandemia COVID-19, pasando de un modelo caritativo a uno basado en asociaciones mutuas equitativas. Recalcó que la equidad lejos de ser filantropía es una inversión colectiva en la seguridad sanitaria global.

En síntesis, el seminario dejó en claro que la equidad constituye la piedra angular del futuro Tratado de Pandemias y que el PABS será el instrumento clave para su operatividad. Los diversos participantes coincidieron en que, para que este principio se materialice, será necesario un marco normativo robusto y el compromiso y voluntad política de todos los Estados, para lograr establecer mecanismos justos y transparentes que sean eficaces.

Fecha: 15/09/2025

PABS: el nuevo sistema global para un acceso justo a vacunas y tratamientos

Tras la adopción del Tratado de Pandemias por la Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2025, comenzó la negociación de uno de sus componentes centrales: el Anexo sobre el Sistema de Acceso a los Patógenos y Participación en los Beneficios (PABS). Este mecanismo busca garantizar un acceso oportuno y equitativo a materiales y secuencias de patógenos con potencial pandémico, así como una justa distribución de los beneficios derivados de su uso, con especial atención a los países en desarrollo.

Las propuestas iniciales de los Estados miembros incluyen criterios para definir qué patógenos entran en el sistema, establecer obligaciones de transparencia y trazabilidad, regular la participación de fabricantes, y prohibir reclamos de propiedad intelectual que limiten el acceso.

En materia de beneficios, varias delegaciones sugieren aportes monetarios al sistema y la obligación de que los fabricantes reserven un porcentaje de su producción de vacunas, terapias y diagnósticos para la OMS, combinando donaciones y precios accesibles.

El PABS también contempla la creación de un mecanismo de gobernanza administrado por la OMS, con rendición de cuentas a la Conferencia de las Partes, y un grupo asesor independiente. Además, busca fortalecer capacidades en investigación, desarrollo e innovación en países de ingresos bajos y medios, fomentando la cooperación científica y la transferencia de conocimientos.

Las negociaciones reflejan la complejidad de crear un sistema global que combine respuesta rápida con justicia y equidad en el acceso a vacunas, tratamientos y diagnósticos. Para Chile y Latinoamérica es clave articular una posición común que potencie su incidencia internacional, aprovechando esta oportunidad histórica para impulsar un marco multilateral más solidario, inclusivo y eficaz frente a futuras crisis sanitarias.

Enlace al artículo completo:

Lanzamiento del Framework de Relacionamiento Ciencia-Industria

El pasado viernes 29 de agosto, Innovarte ONG asistió al lanzamiento del Framework de Relacionamiento Ciencia-Industria, una iniciativa codesarrollada por el CBT de SOFOFA Hub y Hubtec, contando con la colaboración de LES Chile y el apoyo de ANID.

Luis Villarroel, Director de Innovarte ONG y miembro del Directorio de LES Chile, valoró esta iniciativa que se alinea con el trabajo de Innovarte, por tratarse de recurso que busca potenciar la transferencia tecnológica en nuestro país. Esta herramienta proporciona un esquema de trabajo que permite acercar a universidades, centros de investigación, empresas y startups, buscando impulsar proyectos de innovación e investigación aplicada desde sus primeros desarrollos, entendiendo que la innovación es clave para superar desafíos sociales y de toda índole.

Lanzamiento del Framework de Relacionamiento Ciencia-Industria
Lanzamiento del Framework de Relacionamiento Ciencia-Industria

El evento contó con dos paneles de conversación en donde diversos representantes del ecosistema de la innovación compartieron sus experiencias y perspectivas a futuro, discutiendo sobre los papeles que posee cada actor y cómo enfrentar los desafíos que supone la escalabilidad de proyectos.

Los invitamos a revisar esta valiosa iniciativa: https://www.framework.hubtec.cl/

Licencia obligatoria para el tratamiento de la fibrosis quística: un paso urgente hacia el acceso universal.

Diversas organizaciones de la sociedad civil y colectivos de pacientes presentaron este 02 de setiembre una solicitud al Poder Ejecutivo para que se declare de interés público la triple terapia inmunomoduladora compuesta por elexacaftor, ivacaftor y tezacaftor, comercializada bajo el nombre de Trikafta®, con patente vigente en el Perú hasta el año 2039.

Esta combinación de medicamentos ha demostrado mejorar significativamente la calidad de vida y la sobrevida de hasta el 90% de los pacientes con fibrosis quística. Sin embargo, su elevado costo constituye una barrera crítica: el Estado peruano ha adquirido este tratamiento a un precio de S/ 823,032 por paciente/año, lo que solo ha permitido atender a 12 personas, mientras que más de un centenar permanece en lista de espera.

La declaración de interés público abriría el camino para activar la figura de licencia obligatoria bajo la modalidad de uso gubernamental. Este mecanismo, contemplado en el Acuerdo sobre los Derechos de Propiedad Intelectual Relacionados con el Comercio (ADPIC), permitiría la importación de versiones genéricas disponibles en países como Argentina a un costo aproximado de S/ 162,000 por paciente/año. Esto representaría un ahorro superior al 80% y garantizaría la sostenibilidad del tratamiento para todas las personas que lo requieren.

Experiencias internacionales refuerzan la urgencia de esta medida. Brasil, Ecuador y, recientemente, Colombia han utilizado licencias obligatorias para mejorar el acceso a medicamentos. En el caso de Colombia, en 2024 se otorgó una licencia obligatoria para el antirretroviral dolutegravir, logrando una reducción del 96% en el precio, asegurando el suministro sostenible del fármaco.

El pedido de las organizaciones se sustenta en la Constitución Política del Perú, la Ley General de Salud, la Ley de Enfermedades Raras y Huérfanas, así como en acuerdos internacionales como el ADPIC, la Declaración de Doha (OMC) y la Decisión 486 de la Comunidad Andina, entre otros. Este marco legal faculta al Estado a priorizar el derecho a la salud y adoptar medidas cuando la vida de los ciudadanos se encuentra en riesgo.

Las organizaciones firmantes —Los Pacientes Importan, Acción Internacional para la Salud (AIS-Perú), GIVAR con el apoyo de Public Citizen e Innovarte ONG— subrayan que el Estado tiene la obligación de garantizar la continuidad y sostenibilidad del tratamiento para las personas con fibrosis quística. Con esta medida, el Perú se sumaría a la lista de países que ya han aplicado licencias obligatorias para asegurar el acceso a medicamentos de alto costo, reafirmando el principio de que la salud y la vida están por encima de los intereses comerciales.

Licencia obligatoria para el tratamiento de la fibrosis quística: un paso urgente hacia el acceso universal.
Licencia obligatoria para el tratamiento de la fibrosis quística: un paso urgente hacia el acceso universal.

Contacto de prensa:

  • Los Pacientes Importan: Sofia García (992 917 139)
  • Acción Internacional para la Salud: Javier Llamoza (998603206)

Taller de Licencias Socialmente Responsables: Impulsando la Innovación con Sentido Social

El pasado 20 de agosto celebramos el Taller de Licencias Socialmente Responsables en el marco del 3° Encuentro de Innovación UChile, realizado en el Museo de Arte Contemporáneo. Fue un espacio de reflexión y diálogo sobre cómo la transferencia tecnológica debe contribuir al bien común y al desarrollo sostenible, a través de la implementación de este concepto “relativamente nuevo en nuestro medio, pero sumamente importante”.

Agradecemos haber contado con la enriquecedora perspectiva de destacados expertos a nivel nacional e internacional, cuyas palabras resonaron con fuerza:

Anahí Urquiza, Directora de Innovación de la Universidad de Chile, nos ofreció una perspectiva crucial, enfatizando que para la Universidad de Chile, “es fundamental hablar de licenciamiento socialmente responsable, porque hemos estado trabajando durante los últimos años en esta visión de la innovación con sentido público, o sea, que la innovación tiene que aportar a la sociedad”. Subrayó que esta visión entrega una “tremenda oportunidad” para repensar reglamentos internos y para darle “espacio al talento de nuestros investigadores y de nuestros estudiantes” comprometidos con los desafíos sociales del país.

Luis Villarroel, Director ejecutivo de Innovarte ONG, desglosó los aspectos clave del licenciamiento socialmente responsable, su contexto histórico y su relevancia actual. Villarroel reveló el desafío central señalando que “la disponibilidad tecnológica que hay para resolver los problemas de la humanidad y alcanzar los objetivos de desarrollo sustentable está subutilizada”. Con ejemplos contundentes como el medicamento antiviral para el VIH desarrollado en la Universidad de Yale, demostró cómo la transferencia puede perder su “valor social” si se atiende sólo a “consideraciones de rédito económico”. Además, propuso soluciones audaces para Chile, enfatizando que “no hay una regulación en esta materia que permita establecer estándares y avanzar de manera ordenada”, por lo que es “fundamental que este tema se incorpore en la ley de transferencia tecnológica”.

Laleh Shayesteh, Directora del área de Propiedad Intelectual y Administración en la Oficina de Transferencia Tecnológica de UC Berkeley, compartió la experiencia de su institución. Con orgullo afirmó que en Berkeley son “verdaderos creyentes de que nos irá bien si hacemos el bien”. Explicó que sus licencias incorporan “cláusulas innovadoras y humanitarias” para garantizar el “acceso y la asequibilidad”. En 2023, dieron un paso más con el Affordable Access Plan, que exige un “plan de acción para garantizar que estas tecnologías sean accesibles para las personas de países con ingresos bajos y medios, así como para aquellas personas necesitadas en comunidades de Estados Unidos”. Según relató, “No hemos tenido ninguna resistencia, todo el mundo lo ha aceptado”, en parte porque la cláusula se plantea como una invitación al diálogo más que como una medida punitiva.

Jorge Rojas, Asesor de Innovación y Transferencia en la Universidad de Tarapacá, ofreció una profunda visión sobre la estrecha relación que existe entre la misión de las universidades estatales y la gestión de sus activos de propiedad intelectual. Rojas argumentó que “el quehacer institucional” de las universidades estatales, financiadas mayoritariamente con fondos públicos, debe asegurar un “retorno social amplio y eficiente de sus investigaciones”. Citando la ley chilena, enfatizó que “el Estado debe promover el acceso al conocimiento que se genera en el interior de sus instituciones, con el objeto de contribuir al desarrollo social, económico, deportivo, artístico, tecnológico, científico y cultural del país”. Para él, la gestión de la propiedad intelectual es “un imperativo estratégico alineado con la misión de las universidades estatales de contribuir al desarrollo social y económico del país”, y su aplicación “democratiza el acceso a los avances científicos cuando el interés público lo demanda”, como se vio durante el COVID-19.

Los invitamos a revisar la grabación de nuestro Taller y a seguir motivando a sus estudiantes, investigadores y funcionarios a implementar mejores prácticas que contribuyan al impacto social de la innovación.

Presentación de Jorge Rojas:

LICENCIAMIENTO VOLUNTARIO Y SOCIALMENTE RESPONSABLE: UNA VISIÓN DESDE LA UNIVERSIDAD DE TARAPACÁ

Presentación de Luis Villarroel:

LICENCIAMIENTO SOCIALMENTE RESPONSABLE UN INSTRUMENTO PARA INCREMENTAR EL VALOR SOCIAL DE LA TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA

Audio interpretación en español de la presentación de Laleh Shayesteh:

Taller de Licencias Socialmente Responsables: Impulsando la Innovación con Sentido Social
Taller de Licencias Socialmente Responsables: Impulsando la Innovación con Sentido Social
Taller de Licencias Socialmente Responsables: Impulsando la Innovación con Sentido Social
Taller de Licencias Socialmente Responsables: Impulsando la Innovación con Sentido Social

 

Innovarte participó en reunión del Consejo de la Sociedad Civil del Ministerio de Ciencia

Santiago, 21 de agosto de 2025. La Corporación Innovarte participó en la reunión del Consejo de la Sociedad Civil (COSOC) del Ministerio de Ciencia, realizada el pasado 20 de agosto, instancia que reunió a representantes del mundo público y de la sociedad civil para abordar temas estratégicos en materia de ciencia, tecnología e innovación.

Durante la sesión, la encargada de género del Ministerio de Ciencia presentó la política de género de la institución, destacando la importancia de avanzar en la promoción y participación de las mujeres en la ciencia a través de lineamientos y materiales específicos.

Asimismo, se discutió la necesidad de formalizar políticas de contribución para los usuarios institucionales, con énfasis en el cumplimiento normativo y en el fortalecimiento de los procesos internos de distribución y administración, con el fin de mejorar la eficiencia en la gestión.

Otro punto central fue la integración de sistemas de información, subrayándose la relevancia de contar con una implementación técnica robusta. En este marco, se valoró el trabajo en curso en materia de informática y capacitación, orientado a apoyar los aspectos técnicos de la integración.

La reunión también incluyó la coordinación de futuras instancias de trabajo, entre ellas la próxima sesión que abordará los desafíos y oportunidades vinculados a la inteligencia artificial, así como la definición de cronogramas de presentaciones para los distintos participantes.

En las palabras finales se puso de relieve la importancia de mantener una comunicación clara y fortalecer la colaboración entre los distintos actores, con el objetivo de alcanzar los compromisos y metas acordados.

Con su participación activa, Innovarte reafirma su compromiso con el fortalecimiento de las políticas públicas de ciencia y tecnología, promoviendo un enfoque inclusivo y responsable que incorpore la perspectiva de género, la innovación social y la transparencia institucional.

Innovarte participó en reunión del Consejo de la Sociedad Civil del Ministerio de Ciencia
Innovarte participó en reunión del Consejo de la Sociedad Civil del Ministerio de Ciencia

Seminario virtual: El acceso a medicamentos de alto costo es un derecho

El acceso oportuno a medicamentos de alto costo no es un privilegio, es un derecho fundamental que debe garantizarse para proteger la salud y la vida de las personas.
Sin embargo, miles de pacientes enfrentan barreras que impiden recibir sus tratamientos a tiempo.
Seminario virtual: El acceso a medicamentos de alto costo es un derecho.
Seminario virtual: El acceso a medicamentos de alto costo es un derecho.
 
📅 Sábado 23 de agosto.
🕙 10:00 a.m. (Hora Lima)
🔗 Vía Zoom. 👉 Inscríbete aquí: https://shorturl.at/En4Ij
 

Te invitamos al Taller Licenciamiento Socialmente Responsable

Este evento realizará con motivo del Encuentro de innovación de la Universidad de Chile.

📍 Museo de Arte Contemporáneo, sede Quinta Normal
📅 Miércoles 20 y jueves 21 de agosto de 2025
 
✨ Taller del primer día:
🕝 Miércoles 20 de agosto | 14:30 a 16:00 h
📌 Sala 11, segundo piso, MAC Quinta Normal (evento híbrido)

“Licenciamiento voluntario y socialmente responsable”

Con la participación de destacadas/os expositoras/es nacionales e internacionales: Luis Villarroel (INNOVARTE ONG), Laleh Shayesteh (UC Berkeley), Anahí Urquiza (Universidad de Chile) y Jorge Rojas (Universidad de Tarapacá).
 
🎤 Modera: Pablo Lobos Ruiz – Universidad de Chile
🧠 Un espacio para reflexionar la transferencia tecnológica desde la universidad, la propiedad intelectual y el bien común.
TALLER: LICENCIAMIENTO SOCIALMENTE RESPONSABLE: UNA HERRAMIENTA PARA LA TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA Y EL INTERES PÚBLICO
TALLER: LICENCIAMIENTO SOCIALMENTE RESPONSABLE: UNA HERRAMIENTA PARA LA TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA Y EL INTERES PÚBLICO