INNOVARTE ONG se reúne con Director de Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnológica y Capacitación del Instituto Nacional de Salud de Perú

Este viernes, 16 de diciembre de 2022, Luis Villarroel , Director de INNOVARTE ONG, Mariana Fernández, Abogada de INNOVARTE ONG y  Javier Llamoza de AIS Perú, se reunieron con Christian Palomino, Director de la Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnológica y Capacitación del Institucional Nacional de Perú.

La instancia tuvo como fin organizar un próximo evento a realizarse en conjunto con oficinas de transferencia tecnológica de Perú y presentar a centros de investigación la iniciativa de la Organización Mundial de la Salud, Covid 19 Technology Access Pool (C-TAP). El evento tendría como objetivo dar a conocer cómo funciona la transferencia de tecnología a través de C-TAP, los procesos que desarrolla el Instituto Nacional de Salud y experiencias de transferencia tecnológica  con C-TAP de otros países.

Pronto se hará público un programa oficial del evento cuya realización se prevé para inicios del 2023. 

INNOVARTE ONG ENTREGA PROPUESTAS A MINISTERIO DE RELACIONES EXTERIORES

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El pasado 5 de diciembre, INNOVARTE ONG, hizo llegar una carta a la Ministra de Relaciones Exteriores, Antonia Urrejola, respecto de las negociaciones que se están llevando a cabo en la  Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación al Tratado sobre Pandemia. También se hicieron alcances sobre la ampliación de la Decisión Ministerial de la Organización Mundial del Comercio (OMC) del 17 de junio, relacionada con el Acuerdo sobre los ADPIC, Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio. 

De esta manera, se busca poner en relieve estos procesos y promover la participación en los mismos, expresando una postura clara en torno a las necesidades de Chile. 

En relación al Tratado sobre Pandemia, se hizo llegar información relativa a propuestas publicadas recientemente por BMJ Global Health en la que diversos expertos de la Sociedad Civil a lo largo del mundo, incluido el Director de INNOVARTE ONG, realizaron siete propuestas a considerar para el texto.

En anexo a la carta, INNOVARTE ONG, incorporó propuestas de texto para el futuro instrumento internacional, incorporando especialmente, Excepciones  a la normativa de Derechos de Autor para la investigación, en particular para herramientas como la Minería de Textos y Datos (TDM, por sus siglas en inglés). 

En cuanto a la ampliación del Acuerdo sobre los ADPIC, se destacó la necesidad de que se incluyan en éste, las terapias  y  diagnósticos,  herramientas sanitarias que son vitales para controlar la pandemia de COVID-19 y evitar la pérdida de más vidas.

SEGUIMOS EN CAMPAÑA PARA QUE PFIZER PERMITA DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTO GENÉRICO

Innovarte ONG (Chile) AIS (Perú) y otras organizaciones sin fines lucro, solicitamos a Pfizer que suspenda el monopolio sobre el  medicamento  PAXLOVID y permita la distribución de genéricos en toda Latinoamérica.

Este tratamiento reduce en un 85% el riesgo de hospitalizaciones en adultos mayores y ayuda a combatir el Covid Persistente. Sin embargo no está disponible, a menos que se importe pagando cientos de dólares. 

En abril, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el uso de PAXLOVID™ en pacientes que corran un riesgo elevado de ingreso hospitalario; y lo describió como la mejor opción terapéutica hasta la fecha para población de riesgo y adultos mayores. 

La emergencia sanitaria hace urgente el acceso acelerado a Paxlovid, en cantidad y condiciones adecuadas. Por ello, Pfizer debe incluir, por razones éticas y de Salud Pública, a  todos  los países de Latinoamérica dentro de los autorizados para  acceder a los genéricos fabricados en países vecinos.

Recordemos que la Pandemia no finaliza si no se controla en todo el mundo y que todavía estamos lejos de una distribución solidaria de todas las herramientas disponibles para combatirla.  La presente carta emplaza positivamente a Pfizer a  incluir a todos los países latinoamericanos dentro de los autorizados para  comprar tratamientos genéricos de Paxlovid, y así evitar hospitalizaciones y muertes  por culpa del monopolio.

¡Ayúdanos a salvar vidas firmando y compartiendo nuestra campaña!

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INNOVARTE ONG se reunió con Embajadora de Chile ante las Naciones Unidas en Ginebra

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Luis Villarroel, Director de INNOVARTE ONG, junto a James Love, Director de Knowledge Ecology International (KEI) se reunieron con Claudia Fuentes-Julio, Embajadora y  Representante Permanente de Chile ante las Naciones Unidas y otros Organismos Internacionales en Ginebra.

En la reunión, INNOVARTE ONG conversó con la embajadora sobre las propuestas que está formulando la Sociedad Civil respecto del contenido que debiera tener el Tratado sobre Pandemia que está siendo negociado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Además, en la oportunidad, la embajadora valoró el interés de la Sociedad  Civil   y expresó su interés de continuar un trabajo en conjunto con miras al éxito de esta negociación.

En la reunión se hizo énfasis a la inclusión de herramientas de investigación como el Text and Data Mining tanto en las negociaciones del futuro Tratado sobre Pandemias y en la Agenda de Excepciones y Limitaciones del Comité de Derechos de Autor de la Organización Mundial de Propiedad Intelectual.

Por último, se trató el tema de la necesidad de fortalecer plataformas colaborativas de tecnologías como el COVID-19 Technology Access Pool, iniciativa de la OMS, cuya implementación requiere de políticas publicas que incentiven la participación de centros de investigación.

INNOVARTE ENTREGA PROPUESTAS AL MINISTERIO DE SALUD

Sobre Tratado de Pandemia y Derechos de Propiedad Intelecutal

El pasado 2 de diciembre, INNOVARTE ONG, hizo llegar una carta a la Ministra de Salud, Dra. Ximena Aguilera Sanhueza, respecto de las negociaciones que se están llevando a cabo en la  Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación al Tratado sobre Pandemia. También se hicieron alcances sobre la ampliación de la Decisión Ministerial de la Organización Mundial del Comercio (OMC) del 17 de junio, relacionada con el Acuerdo sobre los ADPIC, Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio. 

De esta manera, se busca poner en relieve estos procesos y promover la participación en los mismos, expresando una postura clara en torno a las necesidades de Chile. 

En relación al Tratado sobre Pandemia, se hizo llegar información relativa a propuestas publicadas recientemente por BMJ Global Health en la que diversos expertos de la Sociedad Civil a lo largo del mundo, incluido el Director de INNOVARTE ONG, realizaron siete propuestas a considerar para el texto.

En anexo a la carta, INNOVARTE ONG, incorporó propuestas de texto para el futuro instrumento internacional, incorporando especialmente, Excepciones  a la normativa de Derechos de Autor para la investigación, en particular para herramientas como la Minería de Textos y Datos (TDM, por sus siglas en inglés). 

En cuanto a la ampliación del Acuerdo sobre los ADPIC, se destacó la necesidad de que se incluyan en éste, las terapias  y  diagnósticos,  herramientas sanitarias que son vitales para controlar la pandemia de COVID-19 y evitar la pérdida de más vidas.

Proyecto de Ley de Fármacos 2: ¿el gato se arrancó con el cascabel?

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Opinión de Luis Villarroel

Después de siete años de tramitación, en la que participaron y fueron oídos todos los sectores interesados, incluyendo farmacias, pacientes, laboratorios nacionales y extranjeros, pasó por las comisiones del Senado y la Cámara de Diputados, incluso una comisión Mixta de Diputados y Senadores que aprobó un texto consensuado. Luego de aprobado en la Comisión Mixta, y sólo cuando faltaba la votación final en el pleno del Senado y la Cámara, el proyecto dejó de avanzar y hoy se encuentra en un punto muerto en el Congreso a pesar de que en el mes de mayo se le dio urgencia por el Presidente Boric.

El precio y disponibilidad de los medicamentos es la pesadilla de los chilenos y las chilenas, cómo no, si el 90 % de su costo lo asume el paciente o su familia, y solo un 10% el sistema de salud, lo que se agrava por prácticas de codiciosos  en la industria farmacéutica, laboratorios y farmacias, que se aprovechan por la falta de normas que eviten abusos y excesos. Abusos que pueden ser legales o ilegales, como lo fue el bullado caso Farmacias del 2008, donde tres empresas controladoras del mercado farmacéutico (Ahumada, Cruz Verde y Salcobrand) se coludieron para fijar precios de los medicamentos.

En este contexto, el año 2015 se presentó un proyecto de ley, iniciativa de los senadores Girardi, Goic, Ossandón, Rossi y Zaldívar, destacando que “el mercado completo de medicamentos, esto es, farmacias, distribuidores, laboratorios, médicos y dependientes de la venta en farmacias, participan de una industria que opera en condiciones que tienden a la colusión y el abuso de posición dominante en todos los niveles de la cadena productiva”.

Dicho proyecto busca perfeccionar las prácticas de la industria que van desde el laboratorio que los produce hasta la farmacia que los vende, teniendo presente que no bastan las normas de la libre competencia para atender las problemáticas que conculcan derechos humanos fundamentales como la salud y la vida de las personas, así como el derecho a una vida digna.

Si bien el proyecto no aborda el problema de la falta de seguros de salud, o el necesario aumento de la cobertura estatal del precio de los medicamentos, el proyecto es un aporte en cuanto establece un sistema de fijación de precios máximos, inspirado en los sistemas que son la norma en países avanzados.

Para ello, busca crear un Observatorio Nacional de Medicamentos a cargo de la Subsecretaría de Salud Pública, para analizar los costos y gastos de los fármacos en comparación con el mercado internacional. También, para proteger a los pacientes, regulará  el rotulado y nombre de los medicamentos, buscando evitar el sobreprecio de productos genéricos de marca y la publicidad para inducir al consumo de un medicamento, y dentro de lo que es más interesante para este columnista especialista en propiedad intelectual, que quien solicite una patente sobre un nuevo medicamento, debe indicar la denominación internacional del principio activo sobre el cual se concederá el monopolio, dando transparencia al sistema.

Igualmente importante, se reconocería en Chile el uso de gobierno de una patente farmacéutica, que permitiría, en caso de necesidad de salud u otra emergencia, que, por ejemplo, el Ministerio de Salud autorice de manera expedita la importación de un medicamento genérico o biosimilar, o autorice su fabricación nacional. Dicha facultad de uso de gobierno, recordemos, ha sido usada de manera extensa por EE.UU. para producir vacunas y otras tecnologías.

El proyecto también incluye una necesaria regulación sobre la venta de medicamentos a través de plataformas digitales por parte de establecimientos autorizados, aumentando así la disponibilidad y competencia.

Esta iniciativa legal, después de siete años de tramitación, en la que participaron y fueron oídos todos los sectores interesados, incluyendo farmacias, pacientes, laboratorios nacionales y extranjeros, pasó por las comisiones del Senado y la Cámara de Diputados, incluso una Comisión Mixta de diputados y senadores, que aprobó un texto consensuado. Luego de aprobado en la Comisión Mixta, y solo cuando faltaba la votación final en el pleno del Senado y la Cámara, el proyecto dejó de avanzar y hoy se encuentra en un punto muerto en el Congreso, a pesar de que en el mes de mayo se le dio urgencia por el Presidente Boric.

¿Por qué no se envía a la Sala para su despacho final, o la Comisión Mixta de Salud se reúne para acabar lo que tenga que acabar? (No ve este tema hace meses). Esperemos que, en este importante y relevante tema para toda la población, el gato no se arranque con el cascabel.

Fuente: El Mostrador

INNOVARTE se reúne con Instituto Nacional de Propiedad Industrial de Chile

El 30 de noviembre de 2022, Innovarte ONG se reunió con Loreto Bresky, Directora Nacional del Instituto Nacional de Propiedad Industrial de Chile (INAPI). En representación de Innovarte estuvieron Luis Villarroel, Director de la ONG, y la abogada Mariana Fernández, quienes presentaron sus planteamientos sobre diversas iniciativas que se están trabajando actualmente en la Organización Mundial de la Salud  (OMS) y en la Organización mundial del Comercio (OMC).  

En este sentido, la reunión se centró en la  decisión de  la Duodécima Conferencia Ministerial (CM12), en la que los ministros de comercio adoptaron la Decisión Ministerial referida el Acuerdo sobre los ADPIC, que da a los miembros un mayor margen para tomar medidas directas para diversificar la producción de vacunas COVID-19 y morigera el efecto exclusivo de las patentes mediante una exención específica durante los próximos cinco años, particularmente con los requisitos sobre exportación de vacunas. La Decisión también contiene el compromiso de que, a más tardar seis meses después de la fecha de la decisión (17 de junio), los miembros decidirán sobre su posible ampliación para cubrir la producción y el suministro de diagnósticos y terapias contra el COVID-19.

En este ámbito, INNOVARTE ONG, expresó la importancia de que Chile apoye la moción de diversos miembros de la OMC  de seguir la propuesta original presentada por Sudáfrica y la India y ampliar dicha exención a tratamiento y diagnósticos, lo cual respondería efectivamente a las necesidades planteadas en primer momento por la propuesta y que siguen vigentes. 

Siguiendo con el ámbito internacional, INNOVARTE ONG, explicó su trabajo en torno a la promoción de mecanismos colaborativos de tecnologías como el COVID-19 Technology Access Pool (C-TAP) de la OMS, y por medio de qué medidas en materia de propiedad intelectual servirían de incentivo a centros de tecnologías para fomentar el licenciamiento transparente y no exclusivo por medio de plataformas como la descrita. Finalmente, a nivel nacional se conversó sobre la regulación actual en Licencias Obligatorias y se planteó un trabajo conjunto en torno a generar instancias donde se aborden estos temas.

INNOVARTE ONG junto a Acción Internacional para la Salud AIS y otras organizaciones de la sociedad civil piden a la Comisión de Salud de Perú exigir respuesta al ejecutivo sobre el “Uso Gubernamental” de Paxlovid.

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En noviembre del presente año, once organizaciones de la sociedad civil y pacientes, entre las que se encuentra INNOVARTE ONG y Acción Internacional para la Salud – AIS, enviamos una carta dirigida al Presidente de la República de Perú, Pedro Castillo, y al Ministro de Salud Jorge López Peña, donde solicitamos que se pueda acceder, a través del mecanismo “uso gubernamental”, al medicamento Paxlovid, recomendado por la OMS para tratar la Covid-19 y evitar complicaciones graves.

Con este mecanismo, la población tendría acceso a medicamentos a precios más justos para hacer frente a una pandemia que aún sigue presente en Latinoamérica y el mundo. Cabe resaltar que la carta enviada hace más de 4 meses no ha tenido respuesta, es por ello que el 21 de noviembre se ha enviado una carta al despacho de la Comisión de Salud, para que a través de su función fiscalizadora se exija una pronta respuesta.

Tenemos derecho a acceder a tratamientos que salvan vidas, está en manos de los Estados hacer uso gubernamental de las patentes. Revisa la carta aquí:

 

El dilema de Pfizer: más utilidades para sus accionistas o más vida para latinoamericanos

Por Luis Villarroel, Director de INNOVARTE ONG; para El Mostrador. Lee su publicación Original AQUÍ

En las últimas semanas diversas organizaciones de la sociedad civil de distintos países de Latinoamérica, en Chile, Perú y Colombia, así como de EE.UU., se unieron para exigirle a la farmacéutica Pfizer que incluya a más países de la región en su acuerdo celebrado con el Medicines Patent Pool que permite el acceso a la versión genérica del Paxlovid.

Paxlovid es un medicamento empleado en el tratamiento contra el COVID-19 y que cuenta con amplio respaldo médico, ya que la Organización Mundial de la Salud, en abril de este año, emitió una fuerte recomendación en su uso para pacientes con formas leves y moderadas de COVID-19 que corran un riesgo elevado de ingreso hospitalario, y lo describió como la mejor opción terapéutica hasta la fecha en pacientes de alto riesgo.

En noviembre del 2021, Pfizer autorizó la fabricación de genéricos por medio del Medicines Patent Pool en 95 países, pero excluyó a Chile y a la mayor parte de Latinoamérica, por lo que  hasta la fecha no se encuentra disponible en nuestro país ni en gran parte de nuestra región, a pesar de que diariamente mueren chilenos y chilenas por COVID-19.

En cuanto al precio del medicamento que han pagado los gobiernos para acceder a él, se tiene poca información, por la confidencialidad que incluye Pfizer en sus contratos, en los que imponen condiciones impresentables a la opinión pública. Sin embargo, sabemos que Panamá en enero de este año anunció la compra de Paxlovid por un total de 54,000 tratamientos contra el COVID-19, por un monto de B/.13,500,000.00, equivalente en Chile a la suma de $12.402.112.500, o sea, aproximadamente un cuarto de millón de pesos por paciente.

Estos precios millonarios contrastan con los informados por la  farmacéutica Zenara Pharma, que  lanzó una versión genérica del medicamento de Pfizer bajo la marca de Paxzen a un precio máximo de venta al público de 5.200 rupias por caja, aproximadamente 59.000 pesos chilenos, genérico al que Chile no puede acceder por el monopolio que tiene Pfizer por su patente en nuestro país, y que le permite tener cautivo el “mercado” de los pacientes en riesgo de morir u hospitalizarse por COVID, forzando a Chile a condiciones y precios anticompetitivos que restarán recursos para otras necesidades de salud.

Según el último reporte financiero, las ganancias de Pfizer en 2021 fueron de 81,300 millones de dólares, aproximadamente el doble de sus ingresos de 2020, lo que seguramente no les es suficiente, a pesar del llamado a la solidaridad al inicio de la pandemia, en que países y empresas se comprometieron a que los medicamentos contra el COVID-19 fueran bienes públicos, lo cual se enterró junto a millones de víctimas.

Cabe destacar que el sentido de la petición que las organizaciones de la sociedad civil han hecho a Pfizer, como Innovarte ONG, que dirijo, y AIS Perú, apunta no solo a permitir precios justos por el medicamento, sino también a asegurar la disponibilidad del mismo, pues las capacidades de producción, como ya hemos visto en el pasado,  son limitadas en los casos donde el productor es una sola compañía.

Por último, lo que se requiere a Pfizer no es que regale los medicamentos o que renuncie a sus derechos de propiedad intelectual, sino que incluya a Chile y a Perú, junto a los otros países latinoamericanos, dentro del acuerdo de Pfizer con fabricantes de genéricos de Paxlovid ya suscrito y por los que dicha empresa recibirá una regalía o remuneración. Pfizer aún no contesta. ¿Qué podemos pensar y proyectar de todo esto? ¿Codicia? O ¿decencia y vida?