Este miércoles 06 de julio de 2022, INNOVARTE ONG presentó ante el Ministerio de Salud de Chile, un escrito solicitando a la actual Ministra de Salud, la Dra. María Begoña Yarza y al Subsecretario de Salud Pública, el Sr. Cristóbal Cuadrado, que se dé curso progresivo a la solicitud presentada el 06 de enero, por ésta ONG en conjunto con el Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile por medio de la cual se pide que se declare la existencia de razones de salud pública para el otorgamiento de una licencia obligatoria respecto del medicamento PAXLOVID.
PAXLOVID™ es un tratamiento antiviral inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2, diseñado específicamente para ser administrado por vía oral, de modo que pueda ser prescrito al primer signo de infección o al darse cuenta de una exposición, ayudando potencialmente a los pacientes a evitar una enfermedad grave que pueda conducir a la hospitalización y a la muerte.
El pasado 22 de abril de 2022, la Organización Mundial de la Salud (OMS), formuló una fuerte recomendación a favor del uso de PAXLOVID™, en pacientes con formas leves y moderadas de COVID-19 que corran un riesgo elevado de ingreso hospitalario, y lo describió como la mejor opción terapéutica hasta la fecha en pacientes de alto riesgo.
En consecuencia, de darse curso progresivo a la solicitud, y de declararse la existencia de razones de salud pública para el otorgamiento de una licencia no voluntaria, PAXLOVID™ tendría varias ventajas en comparación con otros tratamientos contra el COVID-19 al ser un tratamiento que se puede ingerir por la vía oral pudiéndose administrar fuera de recintos hospitalarios.
