INNOVARTE ONG contacta a todos los integrantes del Congreso de Chile (Cámara de Diputados y Senadores), comunicándoles la necesidad existente que se considere especialmente la solicitud presentada 6 de enero de 2022 por INNOVARTE ONG y el Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile al Ministerio de Salud, para la declaración que se encuentra justificado por razones de salud pública, el otorgamiento de una licencia obligatoria para el antiviral Paxlovid de la farmacéutica Pfizer.
El medicamento Paxlovid es la marca comercial del medicamento, patentado de la farmacéutica Pfizer, diseñado especialmente para ser administrado vía oral, de modo que pueda ser prescrito al primer signo de infección por SARS-CoV2, en pacientes con riesgo de progresión a formas más graves de la enfermedad. El tratamiento en cuestión se compone de Nirmatrelvir y Ritonavir que en conjunto ayudan potencialmente a pacientes a evitar una enfermedad grave que pueda conducir a la hospitalización y a la muerte.
La farmacéutica Pfizer, en noviembre del 2021, autorizó la fabricación de genéricos por medio del Medicines Patente Pool en 95 países, pero excluyó a Chile, lo que hace que en consecuencia nuestro país no pueda acceder legalmente a dichos genéricos, producidos incluso en países latinoamericanos como México, República Dominicana y Brasil.
