INNOVARTE ONG solicita a Pfizer que autorice distribución de genéricos de Paxlovid en Chile y Latinoamérica.

Este 10 de Noviembre, INNOVARTE ONG acudió a las oficinas de Pfizer en Santiago de Chile y entregó carta donde solicita que se suspenda el monopolio de Paxlovid y se autorice su distribución genérica en Chile y Latinoamérica.

Ante el aumento de casos de Covid19 por la aparición de nuevas variantes que escapan a la inmunidad de las vacunas, INNOVARTE ONG solicitó se suspenda el monopolio sobre PAXLOVID y permita la distribución de medicamentos genéricos. Paxlovid es el primer antiviral de uso oral que ha demostrado ser eficaz para evitar hospitalizaciones y muertes de personas afectadas por Covid19. Paxlovid es un medicamento avalado recientemente por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA). 

El pasado 22 de abril, la Organización Mundial de la Salud (OMS) formuló una fuerte recomendación a favor del uso de PAXLOVID™ para pacientes con formas leves y moderadas de COVID-19 que corran un riesgo elevado de ingreso hospitalario; y lo describió como la mejor opción terapéutica hasta la fecha en pacientes de alto riesgo. Esta recomendación se basa en nuevos datos obtenidos en dos ensayos, en los que participaron 3.078 pacientes, y donde se demostró que con este tratamiento el riesgo de hospitalización se reduce en un 85%, lo que significa 84 hospitalizaciones menos por cada 1000 pacientes. 

La emergencia sanitaria hace urgente el acceso acelerado a Paxlovid, en cantidad y condiciones adecuadas. Por ello, Pfizer debe incluir, por razones éticas y de Salud Pública, a los países de Latinoamérica dentro de los autorizados para acceder a los genéricos fabricados en países vecinos, sin que sea necesario recurrir a una licencia obligatoria o uso gubernamental de las patentes.

¿Cómo pueden la OMS y los Gobiernos tener éxito en unir IP y conocimiento para productos médicos para frenar la pandemia?

Una reciente investigación de Wemos, sobre el Acceso Tecnológico del Covid-19, detectó varios puntos sobre los que se puede trabajar como: Más financiación, Incentivos para fármacos, entre otros.

Te invitamos a leer esta investigación haciendo click AQUÍ

Director INNOVARTE ONG participa en reunión del programa Smart IP for Latin America del Max Planck Institute para analizar propuestas de instrumentos que perfeccionen el sistema internacional de patentes.

El 7 y 8 de noviembre del 2022 Luis Villarroel, Director de INNOVARTE ONG, participó en foro organizado por Smart IP for Latin America, iniciativa del Instituto Max Planck para la Innovación y la Competencia, Instituto de Investigación de la Sociedad Max Planck para el Avance de la Ciencia situado en Munich, Alemania. La iniciativa proporcionó un foro neutral para el debate académico y político sobre la propiedad intelectual y la legislación de la competencia en América Latina.

El evento se llevó a cabo en el Campus de Derecho y Ciencias Sociales de la Universidad de Buenos Aires (UBA), Argentina.

Razones médicas de porqué es necesario que se declare por Razones de Salud Pública una Licencia Obligatoria para Paxlovid.

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Conoce las razones médicas de porque es necesario que se declare por Razones de Salud Pública una Licencia Obligatoria para Paxlovid Nirmatrelvir Ritonavir. El Doctor Rodrigo Salinas te lo cuenta en el siguiente video:

Director de INNOVARTE ONG se reúne con Ministra CTCI junto con los miembros del Consejo de la Sociedad Civil.

INNOVARTE ONG como miembro del Consejo de la Sociedad Civil del Ministerio de Ciencias, Tecnología, Conocimiento e Innovación se reunió con Silvia Díaz, Ministra del Ministerio de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación.

En la oportunidad, la Ministra presentó la Planificación Estratégica del Ministerio CTCI y se discutió sobre la planificación y el proceso de actualización de la Política Nacional de CTCI.

Junto con agradecer la instancia, INNOVARTE ONG hizo presente la importancia de garantizar el acceso a los resultados de las investigaciones realizadas con fondos públicos con el fin de impedir la apropiación de conocimiento que es financiado por todos. 

PUBLICAN ENTREVISTA A LUIS VILLARROEL EN REVISTA DE BIBLIOTECARIOS DE CHILE

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El 10 de octubre del 2022 se publicó la edición nº 20 de la revista del Colegio de Bibliotecarios de Chile, CBC Magazine, en la que se incluye la entrevista realizada a Luis Villarroel, Director de INNOVARTE ONG, como experto en Propiedad Intelectual.

En la entrevista, el Director de innovarte, abordó la importancia y la necesidad de que en Chile  se incorporen excepciones a la ley de Derechos de Autor para investigaciones que permitan el uso efectivo y legal de herramientas de la inteligencia artificial como la Minería de Textos y Datos. Te invitamos a leer esta publicación completa en la página de CBC Magazine.

https://www.bibliotecarios.cl/cbc-magazine-n20-octubre-2022/

INNOVARTE ONG y AIS Perú piden a Pfizer incluir a países de Latinoamérica en acuerdo firmado con el Medicines Patent Pool.

INNOVARTE ONG y Acción Internacional para la Salud (AIS) de Perú, junto con otras organizaciones de la sociedad civil de Latinoamérica y el Caribe, solicitamos a Pfizer incluir a los países de la región dentro de la licencia firmada con el Medicines Patent Pool y permitir el ingreso de genéricos de Paxlovid para el tratamiento del COVID 19.

SÚMATE Y FIRMA LA PETICIÓN AHORA HACIENDO CLICK AQUÍ

INNOVARTE ONG contacta a Diputados y Senadores de Chile solicitando una Licencia Obligatoria para Paxlovid.

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INNOVARTE ONG contacta a todos los integrantes del Congreso de Chile (Cámara de Diputados y Senadores), comunicándoles la necesidad existente que se considere especialmente la solicitud presentada 6 de enero de 2022 por INNOVARTE ONG y el Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile al Ministerio de Salud, para la declaración que se encuentra justificado por razones de salud pública, el otorgamiento de una licencia obligatoria para el antiviral Paxlovid de la farmacéutica Pfizer. 

El medicamento Paxlovid es la marca comercial del medicamento, patentado de la farmacéutica Pfizer, diseñado especialmente para ser administrado vía oral, de modo que pueda ser prescrito al primer signo de infección por SARS-CoV2, en pacientes con riesgo de progresión a formas más graves de la enfermedad. El tratamiento en cuestión se compone de Nirmatrelvir y Ritonavir que en conjunto ayudan potencialmente a pacientes a evitar una enfermedad grave que pueda conducir a la hospitalización y a la muerte.

La farmacéutica Pfizer, en noviembre del 2021, autorizó la fabricación de genéricos por medio del Medicines Patente Pool en 95 países, pero excluyó a Chile, lo que hace que en consecuencia nuestro país no pueda acceder legalmente a dichos genéricos, producidos incluso en países latinoamericanos como México, República Dominicana y Brasil.

Visita la página web de nuestra coalición A2K.

INNOVARTE ONG junto con otras organizaciones de la sociedad civil de todo el mundo cuyo trabajo se centran en promover el acceso y el uso del conocimiento, conforman la coalición A2K.

En su sitio web podrás encontrar la declaración de misión y demandas de la coalición además de recursos informativos y didácticos  sobre el estado en el mundo de las limitaciones y excepciones de derechos de autor para la educación en línea, la extracción de textos y datos y la preservación, te invitamos a visitarlo: www.a2k-coalition.org 

https://www.a2k-coalition.org/es/

INNOVARTE ONG envia carta a Ministro de Salud de Ecuador para promover la implementación del Fondo de Acceso Mancomunado a la Tecnología contra COVID-19 C-Tap

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INNOVARTE ONG envió una carta al Ministro de Salud de Ecuador, Dr. José  Ruales, para poner en atención al trabajo que estamos realizando para promover la implementación del Fondo de Acceso Mancomunado a la Tecnología contra el COVID-19 (C-TAP, por sus siglas en inglés), iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que surge de la necesidad de que, en contexto de pandemia, existan mecanismos colaborativos de recopilación y puesta a disposición de datos y tecnologías para la fabricación a gran escala, tanto de medicamentos y vacunas como de otros productos eficaces para combatir la pandemia, asegurando además, su distribución rápida, equitativa y asequible a todos los países.  

Teniendo en cuenta el contexto de Ecuador, la misiva recomienda y pone en consideración la creación y puesta a disposición de un punto focal a cargo de un coordinador cuya función sea la implementación de plataformas como C-TAP. En la misma línea, parece necesaria la conformación de una mesa de coordinación que reúna tanto a instituciones que financien la investigación y desarrollo de tecnologías de salud como a centros de investigación.

Revisa el documento enviado a continuación: