La presidenta del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile, Ana Victoria Nieto, junto a Luis Villarroel, abogado, director de ONG Innovarte y especialista en propiedad intelectual y desarrollo, solicitaron al ministro de Salud, Enrique Paris -mediante una carta entregada hoy 6 de enero-, que declare que se justifica por razones de salud pública que se autorice la importación y producción de genéricos  medicamentos genéricos para el tratamiento del Covid 19, y en particular respecto de Paxlovid, el nuevo tratamiento antiviral oral de la multinacional estadounidense Pfizer.  

Pare ello el Estado, de conformidad con la ley debe  usar las limitaciones a los derechos de patentes que se denominan licencias obligatorias de patentes.

Paxlovid  es una terapia  que ha demostrado una disminución de la muerte u hospitalización del 87 % y cuyo uso ya cuenta -desde el 22 de diciembre- con autorización de emergencia para personas mayores de 12 años de alto riesgo por parte de las autoridades sanitarias de Estados Unidos y Europa.

Esta solicitud al ministro de Salud es el primer paso para poder cumplir con el procedimiento legal para la obtención de la licencia obligatoria de las patentes respectivas, de conformidad con la ley de propiedad industrial 19.039.

Leer Carta:

SOLICITUD-DECLARACION-JUSTIFICACION-RAZONES-DE-SALUD-PUBLICA-V-para-firmas-CQ-1_220106_145636


Ver video de Ana Victoria Nieto y Luis Villarroel sobre el tema:


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